La detección de una reacción "adversa" en un voluntario al que se le aplicó la vacuna desarrollada por la AstraZeneca y la Universidad de Oxford motivó la suspensión de los ensayos, que ya habían entrado en la fase 3. Según publicó The New York Times, podría tratarse de una mielitis tranversa. Se trata de una inflamación de ambos lados de la médula espinal provocada por una infección viral y que suele generar trastornos sensitivos y motores.
Hasta el momento no está del todo claro si el paciente desarrolló la enfermedad a consecuencia de la aplicación de la vacuna contra el coronavirus, pero ante la duda se decidió detener el ensayo y realizar una revisión completa.
La mielitis tranversa es una extraña afección cuya incidencia va de uno a cuatro casos por año por cada millones de habitantes y afecta a pacientes de todas las edades, siendo una significativa causa de discapacidad en todo el mundo. En ese marco, los expertos explican que puede desatarse por la infección de un virus o incluso por una respuesta inmunológica adversa, cuando el cuerpo se defiende de manera errónea contra algo y por ello se hincha la médula espinal.
El principal síntoma de este mal es el dolor, que puede ubicarse en la parte baja de la espalda o consistir en sensaciones agudas y punzantes que se dispersan por las piernas y brazos o alrededor del torso. El tratamiento supone no solo una medicación sino también trabajos de rehabilitación, por lo que la mayoría de las personas que lo padecen se recuperan, al menos parcialmente.
El caso despertó una gran preocupación, pero los expertos que prueban el fármaco desarrollado en Inglaterra llevaron tranquilidad y explicaron que la suspensión de los estudios es un hecho "normal". "Tiene que investigarse si este evento adverso está relacionado con la vacuna, puede ser que no tenga nada que ver, es algo normal esto que pasó en estos estudios", le explicó, en ese sentido, un licenciado en Bioquímica de la UNLP a 0221.com.ar.
AstraZeneca, en tanto, informó que "en los ensayos grandes, las enfermedades sucederán por casualidad, pero deben revisarse de forma independiente para verificar esto con cuidado" y en el mismo comunicado agregó: "Estamos trabajando para acelerar la revisión de este evento único para minimizar cualquier impacto potencial en el cronograma del ensayo. Estamos comprometidos con la seguridad de nuestros participantes".
La farmacéutica tenía previsto tener su vacuna disponible para el primer semestre de 2021 y estaba considerada como una de las más avanzadas del mundo por la Organización Mundial de la Salud (OMS).
