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Aprobaron el primer test rápido para detectar el coronavirus en casa

Se trata de un hisopado que revela en media hora si una persona se contagió. El kit solo se podrá utilizar con receta médica. Costará 50 dólares.

La prueba diagnóstica arroja el resultado en 30 minutos y fue aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos. El kit solo se podrá utilizar con receta médica en mayores de 14 años y costará menos de 50 dólares. Aún no se sabe cuándo va a estar disponible en la Argentina.

El test fue desarrollado por la empresa Lucira Health y permite a los usuarios tomarse ellos mismos una muestra nasal, que luego se frota en una ampolla con una solución de laboratorio que se conecta a un dispositivo portátil. En esa línea, detallaron que los resultados se muestran como luces de colores identificadas como positiva o negativa.

 “Seguimos demostrando una velocidad sin precedentes en la respuesta al #COVID19”, tuiteó el comisionado de la FDA, Stephen Hahn y agregó: “La FDA autorizó la primera prueba #COVID19 que es totalmente autoadministrada y proporciona resultados en casa. Es un avance importante, lo que subraya nuestro compromiso de ampliar el acceso a las pruebas”.

Asimismo, se explicó que cualquiera que obtenga un resultado positivo debe aislarse y buscar atención médica. Mientras que quienes den negativo pero sigan teniendo síntomas de coronavirus deben consultar a un médico, ya que no descarta una infección de COVID-19.

Vale destacar las casi 300 pruebas diagnósticas de coronavirus que están estaban aprobadas hasta la fecha requieren que un profesional sanitario tome las muestras en la nariz y deben procesarse en laboratorios utilizando equipo de alta tecnología. Además, se había aprobado a finales de abril el uso de pruebas para realizar en el hogar, aunque esta medida implicaba que solamente los laboratorios autorizados podían dar los resultados.

Aprobaron el primer test rápido para detectar el coronavirus en casa
Pandemia

Aprobaron el primer test rápido para detectar el coronavirus en casa

Se trata de un hisopado que revela en media hora si una persona se contagió. El kit solo se podrá utilizar con receta médica. Costará 50 dólares.

21 de noviembre de 2020

La prueba diagnóstica arroja el resultado en 30 minutos y fue aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos. El kit solo se podrá utilizar con receta médica en mayores de 14 años y costará menos de 50 dólares. Aún no se sabe cuándo va a estar disponible en la Argentina.

El test fue desarrollado por la empresa Lucira Health y permite a los usuarios tomarse ellos mismos una muestra nasal, que luego se frota en una ampolla con una solución de laboratorio que se conecta a un dispositivo portátil. En esa línea, detallaron que los resultados se muestran como luces de colores identificadas como positiva o negativa.

 “Seguimos demostrando una velocidad sin precedentes en la respuesta al #COVID19”, tuiteó el comisionado de la FDA, Stephen Hahn y agregó: “La FDA autorizó la primera prueba #COVID19 que es totalmente autoadministrada y proporciona resultados en casa. Es un avance importante, lo que subraya nuestro compromiso de ampliar el acceso a las pruebas”.

Asimismo, se explicó que cualquiera que obtenga un resultado positivo debe aislarse y buscar atención médica. Mientras que quienes den negativo pero sigan teniendo síntomas de coronavirus deben consultar a un médico, ya que no descarta una infección de COVID-19.

Vale destacar las casi 300 pruebas diagnósticas de coronavirus que están estaban aprobadas hasta la fecha requieren que un profesional sanitario tome las muestras en la nariz y deben procesarse en laboratorios utilizando equipo de alta tecnología. Además, se había aprobado a finales de abril el uso de pruebas para realizar en el hogar, aunque esta medida implicaba que solamente los laboratorios autorizados podían dar los resultados.


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Se trata de un hisopado que revela en media hora si una persona se contagió. El kit solo se podrá utilizar con receta médica. Costará 50 dólares.