"Siguen jugando con la vida de un bebé de menos de 2 meses", reprocha la familia de Manuel Keimel, el chiquito que sufre Atrofia Muscular Espinal (AME) y continúa luchando para que tanto Swiss Medical como ASE cumplan la orden judicial y se hagan cargo del tratamiento. Pese a la orden judicial que las obligaba a solventar el gasto del medicamento, la situación continúa estirándose porque apelaron la medida.
Como contó 0221.com.ar días atrás, la Justicia había dado lugar al amparo presentado por la familia Keimel, ordenando a las obras sociales a hacerse cargo de los costos de las vacunas que el bebé necesita para hacer frente a la enfermedad genética neuronal que produce la pérdida de músculo esquelético.
En las últimas horas, ambas prepagas apelaron esa medida y entonces la situación se complica.
"Gracias a Dios el juzgado le dio curso pero sin suspender la cautelar. Siguen dilatando los trámites. Siguen jugando con la vida de nuestro hijo", reflexionó Martín, el papá del chiquito, que consultado por este portal destacó y agradeció la rapidez con la que se movieron desde el Juzgado Civil Comercial Contencioso Administrativo Federal N° 2 Secretaría 6.
La AME no tiene cura, pero el Spinraza es el único medicamento que aumenta los índices de supervivencia. El tratamiento consiste en inyecciones que deben aplicarse cada 15 días y cuya droga no está autorizada por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) para el uso general, aunque el organismo terminó aprobándolo específicamente para Manu.
Vía e-mail, Swiss Medical se había negado a cubrir el tratamiento, la Justicia falló a favor de la familia y ya se iniciaron los trámites para que Manu reciba las dosis del medicamento que necesita. Ahora, con esta apelación, continúan a la espera de una resolución.
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